“Conheça a si mesmo, planeje seu futuro, tenha fé, erga a cabeça, nunca desista dos seus sonhos e não deixe a doença atrapalhar sua vida”. O depoimento é do hemofílico Severino Elias Simões Neto, 25 anos, um dos 215 portadores da doença que estão cadastrados e realizam tratamento no Hemocentro da Paraíba. Nesta terça-feira, a Secretaria Estadual de Saúde (SMS) promoveu um conjunto de atividades, na sede do Hemocentro, na Capital, para lembrar o Dia Internacional da Hemofilia.
Severino Simões, que participou das atividades do Hemocentro, contou que a doença se manifestou quando ele tinha 11 meses de idade e que, logo no início, enfrentou dificuldades para fazer o tratamento. Pela falta de um serviço especializado na Paraíba, teve que ser encaminhado para o Hemope, no Recife, passando a ser atendido posteriormente no Hospital Universitário, em João Pessoa. “Eu tomava a bolsa de sangue completa sem qualquer tipo de análise, o que representava um risco muito grande de contrair outras doenças, a exemplo da Aids e Hepatite”, lembrou Severino Simões.
Ele disse que somente na década de 90 passou a receber o sangue devidamente testado e o fator IX (hemofilia B) que precisava para controlar a doença. “Eu tive uma infância um pouco conturbada, pois não podia fazer muitas coisas que colegas da minha idade faziam e isso é uma frustração para mim. Eu não podia correr, por exemplo, coisa que a pessoa mais gosta de fazer quando é criança”, lembra.
Severino Elias deixou claro que um dos cuidados básicos para o hemofílico é o reconhecimento de suas limitações. “Hoje, quando ando na rua, sempre caminho devagar e tenho o maior cuidado para não escorregar, evitando assim qualquer tipo de lesão que possa levar ao sangramento”, comenta.
“Venci os desafios e hoje me considero um homem realizado”. Mesmo com todas as dificuldades e limitações que a doença lhe impôs, o hemofílico Severino Elias Simões não desanimou. Ele disse que devido às complicações da doença enfrentou dificuldades, sobretudo porque faltava muito na escola. Ele lembrou que quando já estava na universidade teve que trancar um período, mas não desistiu dos estudos. Em março deste ano, Severino Simões concluiu o curso de Serviço Social e continuou estudando. Ele se inscreveu em três concursos públicos, um no Amapá e dois na Paraíba, e passou em todos eles. “Já decidi a minha vida, vou para o Amapá exercer a minha profissão de assistente social”, disse orgulhoso, Severino Simões.
Dia de atividades – Durante o dia desta terça-feira o Hemocentro promoveu palestras sobre ações de saúde bucal e fisioterapia na hemofilia. Logo após, alguns hemofílicos contaram um pouco da sua vida e relataram o que fazem para controlar a doença. A diretora técnica do Hemocentro, Sandra Figueiredo, que também é hematologista, destacou que o hemofílico deve ter o cuidado para evitar qualquer tipo de sangramento. A boca e as articulações são as duas partes do corpo mais propensas para o sangramento, já que o ritmo de movimentação nessas localidades é considerado mais intenso.
A diretora-geral do Hemocentro, Patrícia Freitas fez questão de reforçar o papel desempenhado pelo órgão, considerado o melhor centro de tratamento de pacientes com hemofilia na Paraíba. A unidade conta com uma equipe de hematologistas nos dois expedientes de segunda a sexta-feira e possui uma equipe multidisciplinar formada por enfermeiros, odontólogos, fisioterapeutas, bioquímicos, psicólogos e técnicos de enfermagem.
Os Hemocentros de João Pessoa e Campina Grande atendem a todos os 215 hemofílicos cadastrados do Estado no repasse da medicação Fator VIII (hemofilia A) e Fator IX, (Hemofilia B) usados no tratamento da doença. O Hemocentro da Paraíba também possui um laboratório que realiza o diagnóstico de Hemofilia A e B. “A Hemofilia é um problema genético que ocasiona sangramentos, principalmente dentro das juntas e dos músculos, porque falta um desses fatores da coagulação do sangue”, explica Patrícia Freitas.
