O Hemocentro da Paraíba elaborou uma programação especial para o Dia Mundial da Hemofilia. As atividades serão realizadas nesta terça-feira, 28, no prédio sede do Hemocentro da Paraíba, localizado no bairro da Torre, em João Pessoa. De acordo com a programação, às 09h00 a diretora geral da Rede Hemocentro, Patrícia Maria de Freitas, fará a abertura oficial do evento que terá durante todo o dia palestras enfocando a hemofilia, saúde bucal na hemofilia e fisioterapia na hemofilia. Logo após as palestras, ainda dentro da programação, haverá depoimento dos hemofílicos.
Patrícia Freitas explicou que o Hemocentro é considerado o melhor centro de tratamento de pacientes portadores de hemofilia na Paraíba. A unidade, que é referência em hemoderivados, conta com uma equipe de hematologistas nos dois expedientes, funcionando de segunda a sexta-feira, com uma equipe multidisciplinar formada por enfermeiros, odontólogos, fisioterapeutas, bioquímicos, psicólogos e técnicos de enfermagem.
A diretora informa que os hemocentros de João Pessoa e Campina Grande atendem a todos os 215 hemofílicos cadastrados no Estado, repassando toda a medicação Fator VIII (hemofilia A) e Fator IX, (Hemofilia B) utilizados no tratamento da doença. O Hemocentro da Paraíba também possui um laboratório que realiza o diagnóstico de Hemofilia A e B. “A Hemofilia é um problema genético que ocasiona sangramentos, principalmente dentro das juntas e dos músculos, porque falta um desses fatores da coagulação do sangue”, explica Patrícia Freitas.
Esse transtorno de coagulação impede que o sangue se coagule adequadamente. As pessoas com hemofilia não têm suficiente fator de coagulação, uma proteína do sangue que controla as hemorragias. A severidade da hemofilia de uma pessoa depende da quantidade de fator coagulante.
Uma pessoa com hemofilia não sangra mais rápido que outra, mas o seu sangramento poderá durar mais tempo. O principal perigo está nas hemorragias não controladas, surgidas de maneira espontânea o que pode causar uma lesão. As hemorragias das articulações e músculos podem ocasionar rigidez, dor, dano articular severo, incapacidades e em alguns casos até a morte.
O tratamento da hemofilia é feito com injeção na veia do fator que está faltando (VIII ou IX). O Ministério da Saúde distribui pelo SUS os concentrados dos fatores para os hemocentros para atenderem aos pacientes que estão diagnosticados e cadastrados.
A diretora geral do Hemocentro lembra que é necessário que o hemofílico visite o seu centro de tratamento uma vez por ano, pois as pesquisas mostram que quem se trata nos centros especializados vive mais e melhor. “Há Centros de Tratamento de Hemofilia públicos por todo o Brasil e nesses locais você terá, em um só lugar, a atenção do médico hematologistas, fisioterapeuta, enfermeiro, assistente social, psicóloga, entre outros profissionais”, acrescenta.
Ela explica que os sangramentos devem ser tratados de forma rápida e adequada e que a pessoa deve aprender a reconhecer os primeiros sinais de um sangramento para tomar a dose domiciliar de fator e procurar o Hemocentro. “Todos os esforços estão sendo dirigidos para cumprir a meta de melhoria da assistência e qualidade de vida desse segmento populacional. Tratamento para todos significa que todas as pessoas com hemofilia ou outro transtorno de coagulação devem ter acesso a um tratamento seguro e eficaz”, finaliza Patrícia Freitas.
